基本信息
英文名称： CSTMLKAC 中文名称：半胱氨酸 - 丝氨酸 - 苏氨酸 - 甲硫氨酸 - 亮氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 - 半胱氨酸 。 氨基酸序列：由 8 个氨基酸依次连接而成，分别为半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、赖氨酸、丙氨酸、半胱氨酸 单字母序列：CSTMLKAC 三字母序列：Cys-Ser-Thr-Met-Leu-Lys-Ala-Cys 分子量：约 719.94 Da 分子式：C₃₃H₅₅N₃O₁₀S₂ 等电点：大致在 9.0 - 10.0 之间 供应商：上海楚肽生物科技有限公司结构特点
线性多肽主链：CSTMLKAC 属于线性多肽，8 个氨基酸通过肽键连接形成主链 。 半胱氨酸与二硫键：序列两端均为半胱氨酸，在合适的氧化条件下，两个半胱氨酸的巯基（-SH）可发生氧化反应，形成二硫键（-S-S-）。若形成分子内二硫键，可促使多肽链折叠成特定的环状结构，显著增强多肽的稳定性，提高其抗蛋白酶水解能力 。 氨基酸特性对结构影响：丝氨酸和苏氨酸侧链带有羟基，具有亲水性，可参与形成氢键，影响多肽的二级结构；甲硫氨酸含有硫醚基团，具有一定的亲核性且侧链较大，会影响多肽局部的空间位阻；亮氨酸和丙氨酸属于疏水性氨基酸，在水溶液中，它们的疏水侧链倾向于相互聚集，促使多肽发生折叠，形成特定的三维构象；赖氨酸带有较长的带正电荷侧链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₃⁺），在生理 pH 条件下呈阳离子状态，能够与带负电荷的分子（如核酸、某些蛋白质结构域、磷脂等）通过静电相互作用结合，影响多肽在溶液中的构象以及与其他分子的相互作用 。由于氨基酸组成和序列特点，该多肽不太容易形成规整的 α- 螺旋或 β- 折叠二级结构，更可能形成一些无规则卷曲，同时受二硫键等因素影响，存在局部特定构象 。展开剩余67%理化性质
溶解性：在水中具有一定溶解性 。多肽分子中的极性氨基酸（丝氨酸、苏氨酸、赖氨酸）的极性基团（羟基、氨基、羧基）能够与水分子形成氢键，促进溶解 。此外，它在一些有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）中溶解性更好，可使用 DMSO 溶解后再与水混合以配制所需浓度溶液 。 稳定性：在常规的中性 pH 缓冲液（如 pH 7.4 的 PBS 缓冲液）中，相对稳定 。但在极端 pH 环境下，如强酸（pH<3）或强碱（pH>10）条件下，肽键可能发生水解断裂，导致多肽结构破坏 。高温（>60℃）也会使多肽的构象发生变化，影响其活性 。由于含有半胱氨酸的巯基，在空气中可能被缓慢氧化，因此通常建议在惰性气体环境（如氮气）中保存，或添加抗氧化剂（如二硫苏糖醇（DTT）、β- 巯基乙醇）以防止巯基氧化形成错误的二硫键 。 电荷特性：在生理 pH 7.4 条件下，多肽整体带正电荷 。赖氨酸残基的侧链氨基大部分处于质子化状态（-NH₃⁺），而半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、丙氨酸等氨基酸在该 pH 下对电荷贡献相对较小，因此正电荷总量超过负电荷，使多肽呈现正电性 。作用机理
生物分子相互作用：赖氨酸的正电荷使其可能与细胞膜表面带负电的磷脂或细胞外基质中的酸性糖胺聚糖结合，使多肽锚定在特定位置 。半胱氨酸的巯基具有较高反应活性，可以与某些蛋白质或小分子中的硫醇基团发生反应，形成共价连接，从而实现与靶分子的特异性结合 。 细胞生理过程调节：其结构可能模拟细胞内某些信号分子或信号传导通路中关键蛋白的活性位点片段，干扰或调节信号传导过程 。例如，通过与信号蛋白结合，改变蛋白的构象，影响其活性或与其他蛋白的相互作用，进而调控细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程 。在一些假设性研究和理论推测中，该序列可能作为功能模块参与到蛋白质 - 蛋白质相互作用、酶活性调节等生物过程，但尚未得到充分验证 。研究历程
由于该多肽在公开资料中研究相对较少，目前可知其处于研究初期阶段 。科研人员可能通过化学合成方法制备该多肽，利用固相合成技术，将第一个氨基酸（半胱氨酸）通过其羧基与固相载体（如 Rink Amide MBHA 树脂）相连，利用活化剂（如 N,N'- 二异丙基碳二亚胺（DIC）和 1 - 羟基苯并三唑（HOBt））激活第二个氨基酸（丝氨酸）的羧基，使其与已连接在载体上的半胱氨酸的氨基发生缩合反应形成肽键，之后重复此过程，按照序列依次连接苏氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、赖氨酸、丙氨酸和另一个半胱氨酸，完成多肽链的合成 。也可通过基因工程方法，首先根据 CSTMLKAC 的氨基酸序列设计对应的 DNA 序列，将其插入合适的表达载体（如质粒）中，然后将重组载体导入宿主细胞（如大肠杆菌、酵母菌等），最后通过破碎细胞、分离纯化等步骤获得该多肽 。目前的研究主要集中在对其结构的表征，利用质谱、核磁共振等技术确定其分子量、氨基酸序列以及空间构象，探索其潜在的生物学功能 。
相关多肽
CKIP-1 相关多肽：CKIP-1（酪蛋白激酶 2 相互作用蛋白 1）相关多肽中，部分序列可能与 CSTMLKAC 存在一定相似性 。例如，一些用于研究 CKIP-1 功能或作为其抑制剂的短肽，可能也包含半胱氨酸、赖氨酸等氨基酸 。CKIP-1 在细胞内信号传导通路中发挥重要作用，参与调控细胞生长、凋亡等过程 。与之相比，CSTMLKAC 目前虽未明确与特定信号通路直接关联，但从氨基酸组成推测，或许也能通过与细胞内某些蛋白的相互作用，影响细胞的生理过程 。 抗菌肽：部分抗菌肽也含有半胱氨酸、亮氨酸等氨基酸，与 CSTMLKAC 有一定结构相似性 。抗菌肽通常具有两亲性结构，能够与细菌细胞膜相互作用，破坏细胞膜的完整性，达到杀菌效果 。CSTMLKAC 中疏水性氨基酸（亮氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸）和亲水性氨基酸（丝氨酸、苏氨酸、赖氨酸）的组合，使其具备一定两亲性特征 。虽然目前没有研究表明 CSTMLKAC 具有抗菌活性，但从结构角度推测，它或许也能与细胞膜发生相互作用 。相关文献：
Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. "Molecular Biology of the Cell". Garland Science, 2002.所有产品仅用作实验室科学研究杠杆配资平台，不为任何个人用途提供产品和服务。
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